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[发明专利]一种萃取分离制备6N级氯化钐的方法-CN202210335961.2有效
发明人：钟学明;曾桂生;罗旭彪;罗胜联 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C22B59/00 文献下载
摘要：本发明一种萃取分离制备6N级氯化钐的方法以4N级氯化钐水溶液为料液，C272为萃取剂，通过La/Sm/EuGd满载三出口分馏萃取体系分离除去氯化钐料液中的杂质稀土元素镨、钕、铕和钆，制备6N级氯化钐水溶液目标产品6N级氯化钐水溶液中的钐纯度为99.99991%～99.99998%，钐的收率为96%～98%。本发明具有产品纯度高、钐的收率高、试剂消耗少、分离效果好、工艺流程短、生产成本低等优点。
一种萃取分离制备氯化方法

[发明专利]一种羟基氯化钐纳米片材料及其制备方法-CN202310681267.0在审
发明人：张剑;李小雨;李艳伟;崔航;李佳新;崔啟良 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C01F17/10 文献下载
摘要：本发明的一种羟基氯化钐纳米片及其制备方法属于稀土元素羟基氯化物纳米材料的制备技术领域。所述的羟基氯化钐材料，是由纳米片状的羟基氯化钐构成，纳米片厚度约为10～40nm，边长约为50～300nm，表面光滑。制备方法为：将六水氯化钐和氧化钐倒入研钵中，充分混合，研磨均匀后再倒入反应釜中，设置温度为80～200℃，时间设置为1～14h；反应结束后，自然冷却至室温，将产物再次研磨，得到白色羟基氯化钐粉末。
一种羟基氯化纳米材料及其制备方法

[发明专利]一种以氯化钐为原料室温电解制备稀土金属钐的方法-CN201811192283.9有效
发明人：石忠宁;张保国;姚宇;胡宪伟;高炳亮;王兆文 -专利权人：东北大学
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C25C1/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种以氯化钐为原料室温电解制备稀土金属钐的方法，属于稀土金属低温提取领域。一种以氯化钐为原料室温电解制备稀土金属钐的方法，包括下述工艺步骤：室温下，将硝酸锂溶于DMI中得硝酸锂的DMI电解液；将硝酸锂的DMI电解液置于电解槽中，再向其内加入无水氯化钐，在电解槽内搅拌混合，使之形成均一透明体系，控制整个体系温度在25±5℃，电解电压范围‑1.8～‑2.4V vs Ag；电解过程中，每隔一段时间向电解槽内补加无水氯化钐，控制氯化钐摩尔浓度为起始浓度±3％。本发明所述方法在高效制备稀土金属钐的同时，显著降低能耗和生产成本。
一种氯化原料室温电解制备稀土金属方法

[发明专利]一种羟基氯化钐纳米材料及其制备方法-CN202211543887.X在审
发明人：张剑;李小雨;李艳伟;崔航;李佳新;张洋;崔啟良 -专利权人：吉林大学
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C01F17/271 文献下载
摘要：本发明的一种羟基氯化钐纳米材料及其制备方法，属于稀土元素羟基氯化物纳米材料的制备技术领域。所述的羟基氯化钐纳米材料，是由羟基氯化钐纳米棒构成。制备方法为：将六水氯化钐加入无水乙醇，采用磁力搅拌器将其混合均匀；然后加入十二烷基磺酸钠，继续采用磁力搅拌器将其混合均匀；之后将混合溶液倒入反应釜，在温度为110～190℃密封保温4～10h；反应结束后，自然冷却至室温，将产物清洗、烘干、研磨后得到白色羟基氯化钐粉末。
一种羟基氯化纳米材料及其制备方法

[发明专利]一种无水氯化亚钐及其制备方法-CN202111211109.6有效
发明人：汪瑞;张瑞森;高淞;李璐;张光睿;赵长玉;彭维;王安丽 -专利权人：天津包钢稀土研究院有限责任公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C01F17/271 文献下载
摘要：本发明创造提供了一种无水氯化亚钐及其制备方法，所述方法首先在真空条件下脱去水合氯化钐中的结晶水，然后将无水氯化钐与金属M反应，并经过除杂及真空蒸馏过程，得到绝对纯度极高的无水氯化亚钐。
一种无水氯化及其制备方法

[发明专利]一种无水氯化钐的制备方法-CN201810394683.1在审
发明人：谢应波;张庆;张华;徐肖冰;罗桂云;张维燕 -专利权人：上海泰坦科技股份有限公司
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种无水氯化钐的制备方法，所述制备方法以氧化钐为原料，使用氯化铵固体进行反应，再通入干燥的氯化氢气体，加热至反应完全，将产物干燥，得到无水氯化钐。联合使用氯化铵和氯化氢气体，并组合配比反应物用量，使氯化铵和氯化氢协同作用，调整各反应物位置关系，使反应更充分，反应产物得率高，惰性气氛下减压烘干，防止氧化还原副反应的发生，提高产物纯度，生产方法安全有效
氯化钐无水制备氯化氢气体氯化铵反应物用量氯化铵固体产物纯度氧化还原组合配比减压反应物副反应氯化氢氧化钐烘干得率加热安全生产

[发明专利]制备过氧碳酸钐的方法-CN201210383475.4无效
发明人：张瑞祥;郝先库;赵永志;刘海旺;王士智;汪立新;胡珊珊;马显东;许宗泽 -专利权人：包头市京瑞新材料有限公司
申请日： 2012-09-22 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备过氧碳酸钐的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入氯化钐溶液，得到碳酸氢铵、氨水和氯化钐的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水生成过氧碳酸钐沉淀，陈化，将沉淀过滤、洗涤，得到颗粒均匀、流动性好，形貌呈椭球形的过氧碳酸钐产品。
制备过氧碳酸方法

[发明专利]一种污染治理丝网的制备方法-CN201810528436.6有效
发明人：张文杰;李昊伦;韩铭;张悦;董英昊 -专利权人：沈阳理工大学
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： B01J23/10 文献下载
摘要：一种污染治理丝网的制备方法，属于环境污染净化材料领域，该方法工艺步骤如下：配制铝钛溶液：以无水乙醇、异丙醇、表面活性剂Span60制备溶液A，再加入钛酸异丙酯和异丙醇铝，搅拌形成铝钛溶液；配制氯化钐溶液：以去离子水和氯化钐形成溶液B，再加入异丙醇、十六烷基三甲基氯化铵，搅拌形成氯化钐溶液；石棉丝网覆膜：将氯化钐溶液和铝钛溶液搅拌形成溶液C，滴在石棉丝网上，经陈化、干燥、煅烧、冷却，制得污染治理丝网。
一种污染治理丝网制备方法

[发明专利]氧化钐球形颗粒的制备方法-CN202210318801.7在审
发明人：蔚腊先;崔建国;王新宇;韩晓晨;陈禹夫;侯晓玲;郝先库;刘宝友;宝乐尔呼 -专利权人：包头稀土研究院
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C01F17/224 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化钐球形颗粒的制备方法，包括如下步骤：1)在50～70℃下，将氯化钐溶液和碳酸氢铵溶液并流滴加至含有底液的反应容器中；滴加完毕，继续搅拌反应10～120min，得到反应混悬液；2)固液分离，得到第一固体；将第一固体焙烧，得到氧化钐球形颗粒；其中，控制并流滴加过程中的氯化钐溶液中的Sm3+与碳酸氢铵溶液中的CO32‑的摩尔比为1:2.7～3.6；控制并流滴加时反应体系的pH值为5.0～6.5；底液为水；底液的体积为氯化钐溶液与碳酸氢铵溶液的体积之和的10～30％。采用本发明的方法所得氧化钐为球形，颗粒较大。
氧化球形颗粒制备方法

[发明专利]钐–对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法-CN201310410331.8无效
发明人：姚建平 -专利权人：昆山市万丰制衣有限责任公司
申请日： 2013-09-11 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07C63/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种钐–对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法：（1）分别称取一定量的氯化钐和对苯二甲酸，用体积比为1∶1的乙醇水溶液分别溶解，配成一定浓度的氯化钐的溶液和对苯二甲醇的溶液；（2）将氯化钐与对苯二甲酸以一定的摩尔比计量，取氯化钐的溶液于三口烧瓶中，在电磁搅拌下，反应达到50℃～80℃时，将对苯二甲酸溶液逐滴滴加到上述反应液中；（3）滴加结束后，用氢氧化钠溶液调节pH至5～6，继续搅拌1h～3h；（4）将反应液静置，抽滤本发明的有益效果是：成本低，制备工艺简单，钐有机配合物纳米材料可提高纺织材料的射线屏蔽性能，增加了纺织物的新功能。
对苯二甲酸二元纳米配合合成方法

[发明专利]一种从钐铕钆氯化物溶液中富集铕的方法-CN201710377261.9有效
发明人：刘志强;曹洪杨;张魁芳;朱薇;郭秋松;李伟;高远;陶进长;金明亚 -专利权人：广东省稀有金属研究所
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C22B59/00 文献下载
摘要：一种从钐铕钆氯化物溶液中富集铕的方法，依次由如下步骤组成：将钐铕钆氯化物溶液调配成REO为70~150g/L的溶液，加入冰醋酸，搅拌10~30分钟，调节pH值到1.5~3在步骤1）的溶液中加入硫酸镁，搅拌30~60分钟；然后加入锌粉，搅拌30~120分钟；过滤得到含铕滤渣和含钐钆氯化物滤液，采用浓度为0.5~2mol/L的稀盐酸洗涤含铕滤渣，洗涤水用于调配上述钐铕钆氯化物溶液；在步骤2）的含铕滤渣中加入盐酸溶液本发明的从钐铕钆氯化物溶液中中富集铕的方法节约能耗，操作简单、成本低廉。
一种钐铕钆氯化物溶液富集方法

[发明专利]制备大颗粒氧化钐的方法-CN201210386965.X有效
发明人：张瑞祥;郝先库;赵永志;王士智;汪立新;刘海旺;胡珊珊;马显东;许宗泽 -专利权人：包头市京瑞新材料有限公司
申请日： 2012-09-22 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备大颗粒氧化钐的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入氯化钐溶液，得到碳酸氢铵、氨水和氯化钐的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水生成过氧碳酸钐沉淀，陈化24-48小时，将沉淀过滤、洗涤，灼烧温度为900-1200℃，保温4小时，得到中心粒径D50为30-55μm、颗粒均匀、流动性好、呈椭球形的大颗粒氧化钐产品。
制备颗粒氧化方法

[发明专利]一种钐钴合金废料在熔盐中电化学制备多孔钴合金的方法-CN202310930957.5在审
发明人：孙鹤;杨育圣;刘莉文;杨华峰 -专利权人：内蒙古科技大学包头师范学院;内蒙古科技大学;包头三钐稀土有限公司
申请日： 2023-07-27 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C25C3/34 文献下载
摘要：本发明属于合金废料回收技术领域，本发明提供了一种钐钴合金废料在熔盐中电化学制备多孔钴合金的方法，包含如下步骤：将钐钴合金废料在氯化物熔盐中进行电化学氧化反应，得到多孔钴合金。本发明的方法不需要使用酸碱液体参与钐钴合金废料回收，防止产生工业三废，只是在清洗多孔钴合金时产生少量的含氯化物废水，该废水通过脱水即可回收氯化物，对环境无害。加入的氯化物熔盐能够降低钐钴合金废料回收的温度，减少能源浪费。本发明的方法流程简单，只需要进行一步电化学反应即可分离钐钴合金废料中的杂质组分，而且回收产物除了稀土产品之外，制备的多孔钴合金相比较传统方法的钴合金产品附加值较高。
一种合金废料熔盐中电化学制备多孔方法

[发明专利]一种萃取分离钐铕钆富集物的方法-CN201910737933.1有效
发明人：钟学明;刘俊辰 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明一种萃取分离钐铕钆富集物的方法，以氯化钐铕钆富集物水溶液为料液，P507为萃取剂，仲辛醇为改性剂；由Sm/SmEu/EuGd/Gd三进四出分馏萃取分离体系、Sm/Eu满载分馏萃取分离体系和Eu/Gd分馏萃取分离体系组成；通过三个分馏萃取的组合，直接获得4N级氯化钐、5N级氯化铕和4N级氯化钆三种产品。
一种萃取分离钐铕钆富集方法

[发明专利]一种1-2微米氧化钐的制备方法-CN201610396466.7有效
发明人：周晓宏;喻小珍;傅志勤;余建勇 -专利权人：福建省长汀金龙稀土有限公司
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：本发明公开一种1‑2微米氧化钐的制备方法，其步骤如下：第一步，草酸浓度为0.8‑1.5mol/L，用质量百分浓度为28%的氨水溶液调节pH为3‑5，并加入氧化钐质量的5%‑10%的分散剂聚乙二醇；氯化钐溶液浓度为0.8‑2.0mol/L，用质量百分浓度为28%的氨水溶液调节pH为2；第二步，将草酸与氯化钐溶液以摩尔比为1.8：1配比，在恒温40‑60℃条件下，将第一步调节pH值后的氯化钐溶液加入到第一步调节pH值后的草酸溶液中，时间为3‑20分钟；第三步，反应完后，过滤洗涤；并于900‑1000℃灼烧，保温2小时；得到粒径为1‑2微米、颗粒均匀、形貌为棒状的超细氧化钐产品。
氧化钐氯化钐草酸氨水溶液制备形貌草酸溶液过滤洗涤聚乙二醇分散剂摩尔比棒状超细粒径配比灼烧保温

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